ВНИМАНИЕ!!!

Срочный денежный сбор на лечение годовалой малышки Сырцевой Юлианы Константиновны, 19.09.2018 года рождения г.Югорск  ХМАО-Югра!
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА2)-генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц.
День за днём отмирают двигательные и дыхательные функции!
Требуется срочное лечение в США
В России, к сожалению, данное заболевание не лечится, только за границей.
Полностью останавливающий препарат, есть только в США для терапии этого редкого заболевания – Zolgensma (ЗОЛГЕНСМА).
Сумма за лечение в США составляет 2400000$ или около 150 млн. рублей.
Времени очень малоВведение препарата должно быть проведено до двухлетнего возрастаИменно тогда, по условиям исследований он дает наибольшую вероятность выздоровления!
Чем раньше ребёнок получит лечение, тем больше шансов скорее остановить процесс прогрессирующей болезни!
Ребёнок с каждым днём слабеет!
Юлиане срочно нужна помощь, каждый день на счету!
Любая сумма — это неоценимая помощь в борьбе за жизнь ребёнка

Вы можете помочь Юлианочке — сделать перевод любой суммы на указанные ниже реквизиты:

ПАПА – Сырцев Константин Петрович
89226360777

Газпромбанк: 4249170580592610

Сбербанк: 5484451000423813

Почтабанк 2200770274113564

МАМА – Сырцева (Улядарова) Людмила Геннадьевна
89227775508

Сбербанк: 4276672290407225

Открытие: 2200290105374327

На сегодня собрано 32 млн. 002 т.р. из необходимых 150 млн. рублей (2,4 млн.$)